2-{3-[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butylamino)methyl]-benzyl}-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide | 1308662-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-{3-[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butylamino)methyl]-benzyl}-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide
• 英文别名: 2-{3-[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butylamino)methyl]-benzyl}-1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide；2-[[3-[[[(2S)-1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpentan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]-1,1-dioxo-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-thiazolidine-3-carboxamide
• CAS: 1308662-16-9
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄O₃S
• 分子量: 560.845
• InChiKey: PSNCJTLCJHUQHF-MAXQUJGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butylamino)methyl]-benzyl}-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide 、 5-氯代水杨醛 以to form 2-(3-{[(5-Chloro-2-hydroxy-benzyl)-((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide (0.0450 g, 18%)的产率得到2-(3-{[(5-chloro-2-hydroxy-benzyl)-((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sultam derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1所示的化合物，其具有细胞毒性活性。该化合物可用于癌症治疗。

  公开号：

  US08314250B2
• 作为产物：
  描述：

  L-α-新戊基甘氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.42h， 生成 2-{3-[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butylamino)methyl]-benzyl}-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20110124686A1

文献信息

• US8314250B2
  申请人：——

  公开号：US8314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SULTAM DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULTAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011064141A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to compounds according to formula (1), and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Sultam derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式1所示的化合物，其具有细胞毒性活性。该化合物可用于癌症治疗。