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1,2,3-trimethyl-5-nitroindole | 3484-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-trimethyl-5-nitroindole
英文别名
5-Nitro-1,2,3-trimethyl-indol;1,2,3-Trimethyl-5-nitro-indol
1,2,3-trimethyl-5-nitroindole化学式
CAS
3484-21-7
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
SPGFLBYNOCFQGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-trimethyl-5-nitroindole 在 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 、 lanthanum(lll) triflate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(1,2,3-trimethyl-9-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7-yl)phenyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2-f]- and Pyrrolo[2,3-h]quinoline Derivatives: Observation of an Unexpected Mechanistic Pathway
    摘要:
    从取代的5-氨基吲哚、苯甲醛和苯乙炔出发,以La(OTf)3作为催化剂,一锅合成了吡咯并[3,2-f]和吡咯并[2,3-h]喹啉,并取得了良好的产率。5-氨基吲哚中的吲哚结构被认为主要负责意外的机理路径,从而形成吡咯并[2,3-h]喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290565
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,2,3-trimethyl-5-nitroindole
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2-f]- and Pyrrolo[2,3-h]quinoline Derivatives: Observation of an Unexpected Mechanistic Pathway
    摘要:
    从取代的5-氨基吲哚、苯甲醛和苯乙炔出发,以La(OTf)3作为催化剂,一锅合成了吡咯并[3,2-f]和吡咯并[2,3-h]喹啉,并取得了良好的产率。5-氨基吲哚中的吲哚结构被认为主要负责意外的机理路径,从而形成吡咯并[2,3-h]喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290565
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Direct C3 Alkylation of Indoles and Oxindoles
    作者:Shyam Basak、Ana Alvarez-Montoya、Laura Winfrey、Rebecca L. Melen、Louis C. Morrill、Alexander P. Pulis
    DOI:10.1021/acscatal.0c01141
    日期:2020.4.17
    The direct C3 alkylation of indoles and oxindoles is a challenging transformation, and only a few direct methods exist. Utilizing the underexplored ability of triaryl boranes to mediate the heterolytic cleavage of α-nitrogen C–H bonds in amines, we have developed a catalytic approach for the direct C3 alkylation of a wide range of indoles and oxindoles using amine-based alkylating agents. We also employed
    吲哚和羟吲哚的直接C3烷基化是一项具有挑战性的转化,仅存在几种直接方法。利用未开发的三芳基硼烷介导胺中α-氮C–H键的杂合裂解的能力,我们开发了一种催化方法,可使用基于胺的烷基化剂直接对多种吲哚和羟吲哚进行C3烷基化。我们还在烷基化开环级联反应中采用了这种硼烷催化的策略。
  • The Synthesis of Nitro- and Aminoindoles Analogous to Serotonin
    作者:Elliott Shaw、D. W. Woolley
    DOI:10.1021/ja01104a029
    日期:1953.4
  • Pyrroloquinolines
    作者:S. A. Yamashkin
    DOI:10.1007/bf00532082
    日期:1992.11
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