(R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl | 140458-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-dicyclohexylphosphanyl-2,4,6-triisopropylbiphenyl；xantphos；xphos；dicyclohexyl-[2-(6-diphenylphosphanyl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl]phosphane
• CAS: 140458-78-2
• 化学式: C₄₂H₅₂O₂P₂
• 分子量: 650.821
• InChiKey: DUFIPUHGLNCREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-229 °C
• 沸点：
  708.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A new type of atropisomeric biphenylbisphosphine ligand, (R)-MOC-BIMOP and its use in efficient asymmetric hydrogenation of α-aminoketone and itaconic acid

  摘要：

  A new atropisomeric biphenylbisphosphine, MOC-BIMOP, has been prepared in enantiomerically pure form and its rhodium(I) complex proved to be an efficient catalyst in the asymmetric hydrogenations of alpha-aminoketone hydrochloride and itaconic acid. A possible mechanism of our origin has been described for the hydrogenations.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82304-6
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联苯二膦配体的制备及其在不对称氢化中的应用。

  摘要：

  从2,6-二甲基硝基苯开始，对映体纯的形式通过8个步骤制备带有对映体纯形式的轴向手性联苯基二苯基二膦配体：碘化，还原，通过重氮化进行甲氧基化，Ullmann偶联，溴化，磷酸化，旋光拆分，硅烷还原，所得配体用于铑催化的不对称加氢反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1445
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 十二烷 、 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  杂芳基氯化物和甲苯磺酸盐的室温 Suzuki-Miyaura 偶联

  摘要：

  杂芳基的 Suzuki-Miyaura 偶联是制备用于药物化学和材料研究的化合物库的重要方法。尽管已经开发了许多催化剂，但它们都没有普遍适用于杂芳基氯与甲苯磺酸酯在室温下的偶联反应。我们发现 Pd(OAc)2 和 XPhos（2-二环己基膦酰基-2',4',6'-三异丙基联苯）的催化剂组合可以有效地催化这些偶联。除了催化剂的选择，在含水醇溶剂中使用氢氧化物碱对于快速偶联也是必不可少的。这些条件促进了活性催化剂（XPhos）Pd0 的快速释放，并加速了催化循环中的金属转移。大多数杂芳基氯（31 个实例）和甲苯磺酸盐（17 个实例）的主要家族在室温下在几分钟到几小时内达到完全转化。该方法可以很容易地扩大规模以进行克级合成。此外，我们检查了整个反应中偶联伙伴的相对反应性。富电子杂芳基氯化物和甲苯磺酸盐的反应速度比缺电子杂芳基化合物慢，顺序为吲哚、吡咯呋喃、噻吩>吡啶。类似地，缺电子芳基硼酸的反应

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200918

文献信息

• Process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030225289A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives including 2-[N-[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]]amino-1-[(3-methylsulfonylamino)phenyl]ethanol useful in the treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia and so on; and intermediates as represented by formula (5) or (6) or the like useful in the preparation, wherein R11 is hydrogen or the like; and *1 represents an asymmetric carbon atom. 2-Halo-1-(3-nitrophenyl)ethanone derivatives and 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives, which are intermediates for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives, are easy of purification, and particularly optically active 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives are effective in enhancing the optical purities of the final products.

  一种用于制备包括2-[N-[2-(9H-咔唑-2-氧基)乙基]]氨基-1-[3-(甲磺酰氨基)苯基]乙醇在内的三环氨基醇衍生物的方法，该方法在治疗糖尿病、肥胖、高脂血症等方面有用；以及用公式(5)或(6)等表示的中间体，在制备中有用，其中R11是氢等；*1代表一个不对称碳原子。2-卤代-1-(3-硝基苯基)乙酮衍生物和1-(3-硝基苯基)环氧衍生物是用于制备三环氨基醇衍生物的中间体，易于纯化，特别是光学活性的1-(3-硝基苯基)环氧衍生物在提高最终产品的光学纯度方面是有效的。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES THROUGH AZIDES
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1174426A1

  公开（公告）日：2002-01-23

  The present invention is directed to processes for the preparation of a tricyclic amino-alcohol derivative useful for treating and preventing diabetes, obesity, hyperlipidemia and the like, which compound is represented by the formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group or a benzyl group; *1 represents an asymmetric carbon atom; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydroxyl group; and A represents one of the following groups: wherein X represents NH, O or S; R5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group or an acetylamino group; and *2 represents an asymmetric carbon atom when R5 is not a hydrogen atom. The processes of the present invention proceed via azide derivatives and are convenient, practical preparing processes with low cost which comprise a small number of steps with good industrial work efficiency.

  本发明涉及一种用于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病的三环氨基醇衍生物的制备方法，该化合物由以下式子表示（1）： 其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下其中一种基团： 其中X代表NH、O或S；R5代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表一个不对称碳原子，当R5不是氢原子时。本发明的方法通过叠氮衍生物进行，是方便、实用、成本低廉的制备方法，包括少量步骤且具有良好的工业工作效率。
• IRIDIUM COMPLEXES
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090036696A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention has as its object to provide an iridium complex represented by the general formula: [(l r H L 1 L 2 ) 2 (μ-X 1 )(μ-X 2 )(μ-X 3 )]X 4 (1) (wherein L 1 and L 2 may be the same or different and each represent a monodendate neutral ligand, or each cooperate with the other to form a bidendate neutral ligand; X 1 , X 2 and X 3 may be the same or different, and each represent a halogen atom; and X 4 is a counter-anion). Also, the present invention provides a novel catalyst which can achieve excellent performance as a catalyst for asymmetric synthesis, especially asymmetric hydrogenation, in terms of chemical selectivity, enantioselectivity and catalytic activity, and the like.

  本发明的目的是提供一种铱配合物，其通式表示为：[(l r H L1L2)2(μ-X1)(μ-X2)(μ-X3)]X4(1)（其中L1和L2可以相同也可以不同，每个代表一种单齿中性配体，或者合作形成一种双齿中性配体；X1、X2和X3可以相同也可以不同，每个代表一种卤素原子；X4是一个反离子）。此外，本发明提供了一种新型催化剂，可以在化学选择性、对映选择性和催化活性等方面实现出色的性能，特别是作为不对称合成的催化剂，尤其是不对称氢化反应。
• Method for the Production of Optically Active Carbonyl
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20080269528A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand. The present invention especially relates to a process for preparing optically active aldehydes or ketones, in particular citronellal, by asymmetrically hydrogenating the corresponding optically active α,β-unsaturated aldehydes or ketones.

  本发明涉及一种通过在存在可溶于反应混合物中并具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂的情况下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的方法。本发明特别涉及一种通过对相应的光学活性α，β-不饱和醛或酮进行不对称氢化而制备光学活性醛或酮的方法，特别是柠檬醛。
• Process for producing optically active-3-quinuclidinols
  申请人：Takenaka Motonobu

  公开号：US20060047122A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  An object of the present invention is to provide a process for producing optically active 3-quinuclidinol having high optical purity or the salt thereof at high yield. The invention relates to a process for producing optically active 3-quinuclidinol or the salt thereof by reacting 3-quinuclidinone or the salt thereof with hydrogen in the presence of a basic compound, a complex of a transition metal in Groups 8 to 10, an optically active bidentate ligand and an optically active diamine.

  本发明的目的是提供一种制备具有高光学纯度或其盐的光学活性3-喹诺醇的高产率工艺。该发明涉及一种通过在碱性化合物、8至10族过渡金属的配合物、光学活性双齿配体和光学活性二胺的存在下，将3-喹诺酮或其盐与氢反应来制备光学活性3-喹诺醇或其盐的工艺。