4-(1,2,3-trimethyl-9-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7-yl)phenyl fluoride | 1374754-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,2,3-trimethyl-9-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7-yl)phenyl fluoride
• CAS: 1374754-55-8
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₂
• 分子量: 380.465
• InChiKey: MZACEJULFGRKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-硝基吲哚 在 sodium dithionite 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1,2,3-trimethyl-9-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7-yl)phenyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2-f]- and Pyrrolo[2,3-h]quinoline Derivatives: Observation of an Unexpected Mechanistic Pathway

  摘要：

  从取代的5-氨基吲哚、苯甲醛和苯乙炔出发，以La(OTf)3作为催化剂，一锅合成了吡咯并[3,2-f]和吡咯并[2,3-h]喹啉，并取得了良好的产率。5-氨基吲哚中的吲哚结构被认为主要负责意外的机理路径，从而形成吡咯并[2,3-h]喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290565