4-氯-3-氧代丁酸 | 27807-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-3-氧代丁酸
• 中文别名: 4-氯-3-羰基丁酸
• 英文名称: 4-chloro-3-oxobutanoic acid
• 英文别名: α-chloroacetoacetic acid；4-chloroacetoacetic acid；4-chloroacetoacetate；4-chloro-3-oxo-butyric acid；γ-chloro-acetoacetic acid；3-oxo-4-chlorobutyric acid；4-Chloro-3-oxobutyric acid
• CAS: 27807-84-7
• 化学式: C₄H₅ClO₃
• 分子量: 136.535
• InChiKey: UCTNTYHJFWMUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  284.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氧代丁酸 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.75h， 生成 1-chloro-3-(hydroxyimino)acetone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DIHYDRO-ISOXAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备二氢异噁唑衍生物的新工艺。

  公开号：

  WO2015181189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氧代丁酰氯 以 四氯化碳 、 水 、 氯 为溶剂， 生成 4-氯-3-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-3,4-dicarbamoylbutyric acid and salts

  摘要：

  披露了柠檬酸或其盐是通过3-氨基甲酸基-3-羟基-4-氰基丁酸或盐的水解得到的，而3-氨基甲酸基-3，4-环氧丁酸或盐可从中获得，而3-氨基甲酸基-3，4-环氧丁酸或盐可从3-氨基甲酸基-3-羟基-4-卤代丁酸或盐中获得，而3-氨基甲酸基-3-羟基-4-卤代丁酸可从3-氰基-3-羟基-4-卤代丁酸或盐中获得，而3-氰基-3-羟基-4-卤代丁酸或盐可从3-氧代-4-卤代丁酸或盐中获得，而3-氧代-4-卤代丁酸或盐可从3-氧代-4-卤代丁酰卤中获得，而3-氧代-4-卤代丁酰卤可从二酮中获得。优选的卤化合物是氯化合物。

  公开号：

  US03960941A1

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES, THEIR USE AS A MEDICAMENT, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin

  公开号：EP3275885A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

  本发明涉及一种由化学公式I定义的嘌呤衍生物或其盐，其用作药物，特别用于治疗与血清素相关的疾病或失调，以及包含该嘌呤衍生物的药物制剂。 这些新型的嘌呤化合物能够抑制参与血清素生物合成的色氨酸羟化酶（TPH），并且在影响体内的血清素水平方面有效。
• Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists
  申请人：Ge Min

  公开号：US20090253673A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human ghrelin receptor(s) and, in particular, are antagonists/inverse agonists of the human ghrelin receptor. They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of the ghrelin receptor, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome.

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。
• Polyalkoxybenzenes from Plants. 5. Parsley Seed Extract in Synthesis of Azapodophyllotoxins Featuring Strong Tubulin Destabilizing Activity in the Sea Urchin Embryo and Cell Culture Assays
  作者：Marina N. Semenova、Alex S. Kiselyov、Dmitry V. Tsyganov、Leonid D. Konyushkin、Sergei I. Firgang、Roman V. Semenov、Oleg R. Malyshev、Mikhail M. Raihstat、Fabian Fuchs、Anne Stielow、Margareta Lantow、Alex A. Philchenkov、Michael P. Zavelevich、Nikolay S. Zefirov、Sergei A. Kuznetsov、Victor V. Semenov

  DOI：10.1021/jm200737s

  日期：2011.10.27

  targeted molecules were evaluated in vivo in a phenotypic sea urchin embryo assay for antimitotic and tubulin destabilizing activity. The most active compounds identified by the in vivo sea urchin embryo assay featured myristicin-derived ring E (4e, 6e, and 8e). These molecules were determined to be more potent than podophyllotoxin. Cytotoxic effects of selected molecules were further confirmed and evaluated

  使用欧芹种子油中的烯丙基聚烷氧基苯合成了一系列带有修饰的环B和E的4-氮杂鬼臼毒素衍生物。在表型海胆胚胎试验中体内评估了靶向分子的抗有丝分裂和微管蛋白去稳定活性。通过体内海胆胚胎测定法鉴定出的最具活性的化合物的特征是肉豆蔻酸衍生的环E（4e，6e和8e）。确定这些分子比鬼臼毒素更有效。通过使用A549和Jurkat人类白血病T细胞系的常规测定法进一步证实和评估了所选分子的细胞毒性作用，包括细胞生长抑制，细胞周期停滞，细胞微管破坏和凋亡诱导。B环的修饰产生6-OMe取代的分子8e，其为最具活性的化合物。最后，在Jurkat细胞中，化合物8e诱导了由顶端caspases-2和-9而不是caspase-8介导的caspase依赖性凋亡，这暗示了caspase-9依赖性内在凋亡途径的参与。
• Visible light-induced nitric oxide release from a novel nitrobenzene derivative cross-conjugated with a coumarin fluorophore
  作者：Kai Kitamura、Naoya Ieda、Kazuhiro Hishikawa、Takayoshi Suzuki、Naoki Miyata、Kiyoshi Fukuhara、Hidehiko Nakagawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.075

  日期：2014.12

  dimethylnitrobenzene derivatives conjugated with coumarins were designed, synthesized and evaluated as photocontrollable NO donors. The optical properties and efficiency of photo-induced NO release were dependent upon the nature of the conjugation system. One of these compounds, Bhc-DNB (1), showed spatiotemporally well-controlled NO release in cultured cells upon exposure to light in the less-cytotoxic visible

  一氧化氮（NO）是内源性生物合成的众所周知的自由基分子，在哺乳动物中显示出各种功能。为了研究NO功能，可控NO供体，即响应于光而释放NO的化合物，有望潜在地有用。然而，大多数常规的NO供体需要有害的紫外线来释放NO。在这项研究中，设计，合成和评估了两种与香豆素共轭的二甲基硝基苯衍生物，作为光可控的NO供体。光诱导NO释放的光学性质和效率取决于缀合系统的性质。这些化合物之一Bhc-DNB（1）显示，在暴露于细胞毒性较小的可见光波长范围（400-430 nm）的光中时，培养细胞的NO释放在时空上得到了很好的控制。
• .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04416880A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  .beta.-Lactam antibiotics of the formula ##STR1## in which A is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl ring, a polycyclic aromatic ring or an optionally substituted heterocyclic 5-membered or 6-membered ring with 1 to 4 hetero-atoms, Y is ##STR2## X is a sulphur or oxygen atom, T is an organic radical, and Z is a hydrogen atom or a C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy group, or an ester or salt thereof.

  β-内酰胺类抗生素的化学式为 ##STR1## 其中 A 为氢原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或含有1到4个杂原子的可选择取代的杂环5-或6-成员环，Y 为 ##STR2## X 为硫或氧原子，T 为有机基，Z 为氢原子或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基团，或其酯或盐。