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(3Z,6Z,9Z)-1-iodopentadeca-3,6,9-triene
(3Z,6Z,9Z)-1-iodopentadeca-3,6,9-triene | 120379-63-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,6Z,9Z)-1-iodopentadeca-3,6,9-triene
英文别名
——
CAS
120379-63-7
化学式
C
15
H
25
I
mdl
——
分子量
332.268
InChiKey
QJKKNARWGWQZBJ-QNEBEIHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.84
重原子数:
16.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3Z,6Z,9Z)-1-iodopentadeca-3,6,9-triene
在
六甲基磷酰三胺
、
氢氧化钾
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 26.25h, 生成
2,2-difluoroarachidonic acid
参考文献:
名称:
Morikawa, Tsutomu; Nishiwaki, Tohru; Nakamura, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 813 - 815
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Methanesulfonic acid (Z)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-enyl ester
在
六甲基磷酰三胺
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、 sodium iodide 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
(3Z,6Z,9Z)-1-iodopentadeca-3,6,9-triene
参考文献:
名称:
Morikawa, Tsutomu; Nishiwaki, Tohru; Nakamura, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 813 - 815
摘要:
DOI:
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文献信息
A General Approach to the Asymmetric Synthesis of Unsaturated Lipidic α-Amino Acids. The First Synthesis of α-Aminoarachidonic Acid
作者:
George Kokotos、José M. Padrón、Tomás Martín、William A. Gibbons、Víctor S. Martín
DOI:
10.1021/jo9715128
日期:
1998.5.1
MORIKAWA, TSUTOMU;NISHIWAKI, TOHRU;NAKAMURA, KEIICHI;KOBAYASHI, YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 813-815
作者:
MORIKAWA, TSUTOMU、NISHIWAKI, TOHRU、NAKAMURA, KEIICHI、KOBAYASHI, YOSHIRO
DOI:
——
日期:
——
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