4-氯-3-氰基-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉 | 492444-39-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氰基-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉
• 英文名称: 7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6-methoxy-4-chloro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinoline-3-carbonitrile；4-chloro-3-cyano-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazine-1-yl)propoxy]quinoline；4-chloro-3-cyano-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline；4-chloro-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 492444-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 374.87
• InChiKey: DLILOBLDMMRASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 - 175oC
• 沸点：
  548.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氰基-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉 、 [4-(3-methoxyprop-1-ynyl)benzofuran-7-yl]amine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyano-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazine-1-yl)propoxy]-4-[4-(3-methoxyprop-1-ynyl)benzofuran-7-ylamino]quinoline, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个具有在前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物中的使用，用于在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中。

  公开号：

  WO2004041811A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯丙氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 4-氯-3-氰基-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOSUTINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOSUTINIB

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法。本发明还涉及用于制备泊苏单抑制剂的新型中间体。本发明还涉及一种制备新型泊苏单抑制剂中间体的方法。

  公开号：

  WO2015198249A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005284A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• 一种二取代4-氯喹啉-3-甲腈衍生物及伯舒替 尼的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110204490B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供一种二取代4‑氯喹啉‑3‑甲腈衍生物及伯舒替尼的制备方法。本发明以二取代邻硝基苯甲酸酯(Ⅱ)为原料，和乙腈于碱作用下缩合得式III化合物；式III化合物与氯甲酰化试剂经氯甲酰化反应得式Ⅳ1或式Ⅳ2化合物；式Ⅳ1化合物于加氢催化剂存在下经催化加氢环化制备7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基]‑6‑甲氧基‑4‑氯‑喹啉‑3‑甲腈(Ⅰa)；或式Ⅳ2化合物经催化加氢环化、酸酐酰胺化制备6‑乙酰氨基‑7‑乙氧基‑4‑氯喹啉‑3‑甲腈(Ⅰb)。利用式Ⅰa或Ⅰb化合物可制备伯舒替尼、来那替尼或培利替尼。本发明的方法工艺流程短，操作简便，易于实现，成本较低，三废少，收率和纯度高，易于工业化生产。
• 3-Cyano-quinoline derivatives
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050282856A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于抗侵袭性或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050009867A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z，m，R1，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
• Substituted 3-cyanoquinolines as MEK inhibitors
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20070213367A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每个具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抑制侵袭性或增殖性药物的制剂中的应用，用于治疗和/或治疗实体肿瘤疾病。