(1S,3R,3aR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-ol | 108920-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,3aR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 108920-39-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: LJLPZHPMVBBTLS-BGTYHANMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3aR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到De-A,B-cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(2-甲基丙氧基)-2-环己烯-1-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 jones reagent 、 氢碘酸 、 双氧水 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1S,3R,3aR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035