4-氯-3-羟基丁腈 | 105-33-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 4-氯-3-羟基丁腈
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxybutyronitrile
• 英文别名: 4-chloro-3-hydroxy-butanenitrile；4-chloro-3-hydroxybutanenitrile
• CAS: 105-33-9
• 化学式: C₄H₆ClNO
• mdl: MFCD07783068
• 分子量: 119.551
• InChiKey: LHBPNZDUNCZWFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-141 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.2515 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-羟基丁腈 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4-chloro-trans-crotononitrile
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1315 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 在 次氯酸 作用下， 生成 4-氯-3-羟基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Vessiere,R.; Chartier,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LiOH-Catalyzed Simple Ring Opening of Epoxides Under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Alireza Khajeh-Amiri、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1080/10426500903127573

  日期：2010.6.30

  sulfides and β-hydroxyl nitriles by ring opening of epoxides with aromatic, aliphatic, and heterocyclic thiols and trimethylsilyl cyanide at room temperature under solvent free conditions. All the reactions proceeded satisfactorily in short times and afforded the corresponding products in good to excellent yields with high regioselectivity and chemoselectivity under mild reaction conditions.

  已发现 LiOH 是一种非常简单且选择性的催化剂，可通过环氧化物与芳香族、脂肪族和杂环硫醇以及三甲基氰基氰化物在室温下在无溶剂条件下开环快速温和地合成 β-羟基硫化物和 β-羟基腈使适应。所有反应都在短时间内令人满意地进行，并在温和的反应条件下以良好的收率和高区域选择性和化学选择性提供相应的产物。
• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014089324A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• Process for preparing 3-pyrrolidinol
  申请人：——

  公开号：US04910320A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A process for preparing 3-pyrrolidinol having the formula (II): ##STR1## or a salt thereof, which comprises reducing 4-chloro-3-hydroxybutyronitrile having the formula (I): ##STR2## to convert said 4-chloro-3-hydroxybutyronitrile (I) into said 3-pyrrolidinol (II). According to the present invention, 3-pyrrolidinol, particularly optically active 3-pyrrolidinol can be prepared economically and efficiently.

  一种制备具有化学式(II)的3-吡咯醇或其盐的方法，包括将具有化学式(I)的4-氯-3-羟基丁腈还原以将所述4-氯-3-羟基丁腈(I)转化为所述3-吡咯醇(II)。根据本发明，可以经济高效地制备3-吡咯醇，特别是光学活性的3-吡咯醇。
• Ring Opening of Epoxides with Acetone Cyanohydrin Catalyzed by Lanthanoid(III) Alkoxides
  作者：Hiroshi Ohno、Atsunori Mori、Shohei Inoue

  DOI：10.1246/cl.1993.975

  日期：1993.6

  Ring opening of epoxide and aziridine with acetone cyanohydrin is promoted by a catalytic amount of lanthanoid(III) alkoxide to provide β-hydroxy nitrile and β-amino nitrile, respectively.

  催化量的镧系元素(III)醇盐促进环氧化物和氮丙啶与丙酮氰醇的开环，分别提供β-羟基腈和β-氨基腈。

表征谱图