4-氯-3-羟基-苯甲酸乙酯 | 335013-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-羟基-苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxy-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4chloro-3-hydroxy-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 4-chloro-3-hydroxybenzoate
• CAS: 335013-90-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: PFISJNBRAOSYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-羟基-苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 1,1,6,6-tetraphenyl-1,2,3,4,5-hexapentaene 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive Radical Borylation of Unactivated (Hetero)Aryl Chlorides Without Light by Using Cumulene‐Based Redox Mediators**

  摘要：

  摘要单电子转移（SET）在从有机合成到环境修复的许多化学过程中发挥着关键作用。然而，选择性还原惰性底物（Ep/2<-2 V vs Fc/Fc+），如无处不在的电子中性和电子丰富的（杂）芳基氯化物，仍然是一项重大挑战。目前的方法主要依赖催化剂的光激发来达到必要的深度还原电位，或者受限于底物范围。在此，我们证明了积雪烯--具有多个连续双键的有机分子--可以作为催化氧化还原介质，在相对温和的阴极电位（相对于 Ag/AgCl 约为 -1.9 V）下催化（杂）芳基氯的电还原自由基硼烷基化，而无需光辐射。电化学、光谱和计算研究证明，电子从还原型积雪烯逐步转移到电子中性的氯烯烃后，芳基自由基阴离子会发生热力学上有利的介解裂解，生成所需的芳基自由基中间体。我们的发现将为利用有机氧化还原介质对惰性分子进行其他可持续的纯电导自由基转化提供指导。

  DOI：

  10.1002/anie.202310246
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯-3-羟基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-氯-3-羟基-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81399

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005023762A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, b-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)、(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且对于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20050131019A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, β-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090247526A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Provided are compounds of formula I wherein R 2 , L, Z, Y, G and R 1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了化合物I的公式，其中R2、L、Z、Y、G和R1的定义如此处所述，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖）以及其他疾病和疾病，如本文所讨论的。