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4-氯-3-羟基丁酸丙酯 | 100596-47-2

中文名称
4-氯-3-羟基丁酸丙酯
中文别名
——
英文名称
propyl 4-chloro-3-hydroxybutyrate
英文别名
4-chloro-3-hydroxy-butyric acid propyl ester;4-Chlor-3-hydroxy-buttersaeure-propylester;Propyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate
4-氯-3-羟基丁酸丙酯化学式
CAS
100596-47-2
化学式
C7H13ClO3
mdl
——
分子量
180.631
InChiKey
KFHFKBSXONJDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-羟基丁酸丙酯钾硼氢叠氮化钾potassium carbonate 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 16.8h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种奥拉西坦的制备方法
    摘要:
    一种奥拉西坦的制备方法,包括如下步骤:(1)以4-氯-3-羟基丁酸酯为起始原料,与叠氮化试剂进行叠氮化反应,得到中间体I;(2)将中间体I进行还原反应,获得中间体II;(2)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应,获得中间体Ⅲ;(3)将中间体Ⅲ进行关环反应得到中间体IV;(4)将中间体IV进行氨解反应,得到目标产物奥拉西坦。本发明至少可获得38%以上较理想收率的奥拉西坦产物,开辟了一条新的奥拉西坦合成路线。
    公开号:
    CN105439936A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rambaud et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 877,882
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Optical resolution of chlorohydrin with microorganism
    申请人:DAISO CO., LTD.
    公开号:EP0745681A2
    公开(公告)日:1996-12-04
    A novel method for preparing an optically active chlorohydrin compound and an optically active 1,2-diol compound and/or optically active 3-hydroxy-γ-butyrolactone which are useful as intermediates for preparing medicaments, agricultural chemicals, physiologically active substances and ferroelectric liquid crystals, which comprises treating a racemic chlorohydrin compound having the formula: [wherein R1 is H or lower alkyl group; and R2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group when R1 is H; or R2 is H when R1 is a lower alkyl group] with a microorganism, thereby selectively degrading only one of optical isomers thereof, and recovering the remaining other optically active chlorohydrin and isolating optically active 1,2-diol compound and/or optically active 3-hydroxy-γ-butyrolactone converted by the reaction.
    一种制备光学活性氯海德林化合物和光学活性1,2-二醇化合物和/或光学活性3-羟基-γ-丁内酯的新方法,该方法可用作制备药物、农药、生理活性物质和铁电液晶的中间体,其包括用具有以下式子的外消旋氯海德林化合物进行处理: [其中 R1 为 H 或低级烷基;当 R1 为 H 时,R2 为取代或未取代的低级烷基;或当 R1 为低级烷基时,R2 为 H]用微生物处理,从而选择性地只降解其中一种光学异构体,并回收剩余的其他光学活性氯醇,分离出光学活性 1,2-二醇化合物和/或由反应转化的光学活性 3-羟基-γ-丁内酯。
  • PROCESS FOR PRODUCING BUTYRIC ESTER DERIVATIVES
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP0970947A1
    公开(公告)日:2000-01-12
    This invention has its objects to provide a process for producing a butyric acid ester derivative of the above general formula (2) which is capable of removing various impurity byproducts whose formation cannot be avoided by the prior art technology, particularly the compound of the above general formula (1), with good efficiency. This invention is related to a process for producing a butyric acid ester derivative of the general formula (2) which comprises treating a mixture containing a compound of the following general formula (1) with an addition reagent capable of adding itself to said ethylenic bond to thereby convert said compound of the general formula (1) to an addition product which can be easily separated from said butyric acid ester derivative of the general formula (2) and a process for producing a butyric acid ester derivative of the general formula (2) which comprises reacting a compound of the general formula (3) with a salt of prussic acid by a flow method.         HOCH2-CH=CH-COOR     (1)
    本发明的目的是提供一种生产上述通式(2)的丁酸酯衍生物的工艺,该工艺能够以良好的效率去除现有技术无法避免形成的各种杂质副产物,特别是上述通式(1)的化合物。 本发明涉及一种生产通式(2)丁酸酯衍生物的工艺,该工艺包括用一种加成试剂处理含有下 述通式(1)化合物的混合物,该加成试剂能将自身加到所述乙烯键上,从而将所述通式(1) 化合物转化为加成产物。通式(2)丁酸酯衍生物的生产工艺,包括通过流动法使通式(3)化合物与普鲁士酸盐反应。 HOCH2-CH=CH-COOR (1)
  • Rambaud; Broche, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 33
    作者:Rambaud、Broche
    DOI:——
    日期:——
  • Rambaud; Vessiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 783,788
    作者:Rambaud、Vessiere
    DOI:——
    日期:——
  • Rambaud; Brini-Fritz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1426
    作者:Rambaud、Brini-Fritz
    DOI:——
    日期:——
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