4-氯-3H-咪唑并[4,5-C]喹啉 | 132206-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3H-咪唑并[4,5-C]喹啉
• 英文名称: 4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]-quinoline
• 英文别名: 4-chloro-1H-imidazo<4,5-c>quinoline；4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline；4-chloro-3H-imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 132206-92-9
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃
• 分子量: 203.631
• InChiKey: SHKUAAUCZDOPDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C
• 沸点：
  508.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3H-咪唑并[4,5-C]喹啉 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100226

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-氯-3H-咪唑并[4,5-C]喹啉
  参考文献：
  名称：

  新的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物作为A3腺苷受体的变构增强剂的构效关系。

  摘要：

  1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物已被合成为人类A3腺苷受体（AR）的变构调节剂。在4-氨基和2位上进行结构修饰。在结合和功能测定中都测试了该化合物，并且通过几种不同的标准，发现许多化合物是A3AR激动剂作用的变构增强剂。首先，对于许多衍生物，观察到了激动剂C1-IB-MECA的最大功效的增强。同样，许多这些化合物降低了激动剂[125I] I-AB-MECA从A3AR的解离速率。最显着的是，发现化合物43（LUF6000）在功能测定中可将激动剂功效提高45％，并在不影响激动剂效价的情况下类似地降低解离速率。A3AR的变构增强的结构要求不同于抑制平衡结合的要求。因此，我们制备了人A3AR的变构增强剂，其与在正构位点抑制平衡结合相比具有改善的变构作用。

  DOI：

  10.1021/jm060086s

文献信息

• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028451A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryl ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030212092A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and aryl or alkenyl functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05037986A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Novel 1-substituted 1H-imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, and they are potential synthetic intermediates in the preparation of known antiviral agents and labeled known antiviral agents. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了新颖的1-取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们是已知抗病毒剂和已知标记抗病毒剂的潜在合成中间体。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Sulfonamido ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030139441A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and sulfonamide or sulfamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有醚和磺胺基或磺酰胺功能的1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可作为免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。