6a-nitro-7a-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,3a,3b,4,5,6-octahydrocyclopenta[a]pentalen-7-one | 108686-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6a-nitro-7a-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,3a,3b,4,5,6-octahydrocyclopenta[a]pentalen-7-one
• CAS: 108686-37-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: XHGHCBATVMNLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-nitro-7a-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,3a,3b,4,5,6-octahydrocyclopenta[a]pentalen-7-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 triquinane
  参考文献：
  名称：

  烯胺与1-硝基环戊烯的反应：三喹烷的合成

  摘要：

  据报道，官能化的三喹烷的会聚合成分三步进行，由2-（1-吡咯烷基）环己二-2-烯-1-酮和1-硝基环戊烯的产率为72％。

  DOI：

  10.1039/c39870000348
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Pyrrolidinyl)cyclohex-2-en-1-one 、 1-硝基环戊烯 生成 6a-nitro-7a-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,3a,3b,4,5,6-octahydrocyclopenta[a]pentalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺与1-硝基环戊烯的反应：三喹烷的合成

  摘要：

  据报道，官能化的三喹烷的会聚合成分三步进行，由2-（1-吡咯烷基）环己二-2-烯-1-酮和1-硝基环戊烯的产率为72％。

  DOI：

  10.1039/c39870000348

文献信息

• COOPER M. M.; HUFFMAN J. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 5, 348-349
  作者：COOPER M. M.、 HUFFMAN J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of an enaminone with 1-nitrocyclopentene: synthesis of a triquinane
  作者：Melanie M. Cooper、John W. Huffman

  DOI：10.1039/c39870000348

  日期：——

  A convergent synthesis of a functionalized triquinane is reported which proceeds in three steps and 72% yield from 2-(1-pyrrolidino)cyclohex-2-en-1-one and 1-nitrocyclopentene.

  据报道，官能化的三喹烷的会聚合成分三步进行，由2-（1-吡咯烷基）环己二-2-烯-1-酮和1-硝基环戊烯的产率为72％。