(Z)-2-(4,6-dimethoxy-3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)acetaldehyde | 1544176-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-2-(4,6-dimethoxy-3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 1544176-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: KIVXAOFIGDIXJE-OQFOIZHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4,6-dimethoxy-3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)acetaldehyde 在 Jones reagent 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的Sonogashira / oxacycloisation铜（I）工艺短而方便地合成两种天然邻苯二甲酸酯

  摘要：

  从天然市售的3,5-起始，分别在8个步骤和5个步骤中分别完成了（±）-草酸和（±）-（4-甲氧基苄基）-5,7-二甲氧基邻苯二酚的全合成。二甲氧基苯胺。该序列的关键步骤包括通过具有高立体选择性，区域选择性和化学选择性的5- exo- dig环化反应，使末端炔烃和2-碘苯甲酸衍生物进行铜催化的串联交叉偶联和羰基化反应。这种简单的方法可以制备多种邻苯二甲酸酯，这些邻苯二甲酸酯属于一组具有重要药理意义的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.032
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4,6-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (Z)-2-(4,6-dimethoxy-3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的Sonogashira / oxacycloisation铜（I）工艺短而方便地合成两种天然邻苯二甲酸酯

  摘要：

  从天然市售的3,5-起始，分别在8个步骤和5个步骤中分别完成了（±）-草酸和（±）-（4-甲氧基苄基）-5,7-二甲氧基邻苯二酚的全合成。二甲氧基苯胺。该序列的关键步骤包括通过具有高立体选择性，区域选择性和化学选择性的5- exo- dig环化反应，使末端炔烃和2-碘苯甲酸衍生物进行铜催化的串联交叉偶联和羰基化反应。这种简单的方法可以制备多种邻苯二甲酸酯，这些邻苯二甲酸酯属于一组具有重要药理意义的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.032