(+/-)-trans-p-1(7)-menthene-2,8-diol | 26963-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-trans-p-1(7)-menthene-2,8-diol
• 英文别名: trans-p-menth-1(7)-ene-2,8-diol；trans-1(7)-Menthen-2,8-diol；(+/-)-trans-2,8-Dihydroxy-1(7)-p-menthene；(1S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 26963-80-4；58508-00-2；68799-30-4；70954-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: QSTIEDLLZLAZEK-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfinylmethyl-1,3-butadiene 在 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (+/-)-trans-p-1(7)-menthene-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylsulfinylmethyl-1,3-butadiene in the thermal Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01455479

文献信息

• Stereoselective cyclization assisted by the selenyl group. Biogenetic-type synthesis in the p-menthane series
  作者：Tetsuji Kametani、Hiroshi Kurobe、Hideo Nemoto

  DOI：10.1039/p19810000756

  日期：——

  Acid-catalysed cyclisation of the β-hydroxyselenide (3), derived from linalyl acetate (1), afforded the trans-p-menthanes (4) and (5), the structures of which were confirmed by their transformation into (6), (11), (8), and (13), and alternative syntheses of these compounds. The structure determination of some products obtained by the reaction of limonene and α-terpineol epoxides with phenylselenium

  乙酸芳樟酯（1）衍生的β-羟基硒化物（3）的酸催化环化反应得到反式对甲烷（4）和（5），其结构已通过转化为（6）来证实， （11），（8）和（13），以及这些化合物的替代合成方法。还进行了通过柠檬烯和α-萜品醇环氧化物与苯基硒阴离子反应获得的某些产物的结构测定。
• 2-Phenylsulfinylmethyl-1,3-butadiene in the thermal Diels-Alder reaction
  作者：V. V. Veselovskii、Z. G. Makarova、A. I. Lutsenko、N. A. Shpiro、V. M. Zhulin、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf01455479

  日期：1988.4