(2R)-3-(tert-butoxy)-2-methylpropan-1-amine | 213011-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-3-(tert-butoxy)-2-methylpropan-1-amine
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-amine
• CAS: 213011-60-0
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: QOISTRPRSPJOLK-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(tert-butoxy)-2-methylpropan-1-amine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-3-amino-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase

  摘要：

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00237-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxymethyl)propan-1,3-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 pH=7 buffer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.93h， 生成 (2R)-3-(tert-butoxy)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase

  摘要：

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00237-7

文献信息

• Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase
  作者：François-René Alexandre、François Huet

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00237-7

  日期：1998.7

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.