| 160593-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 160593-14-6
• 化学式: C₇₂H₇₉NO₁₆
• 分子量: 1214.42
• InChiKey: RIGMMSHGCFIRRZ-MNCLUEGWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  178.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 在 barium dihydroxide 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到allyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基2,3,6,2'，3'，6'-六-O-苄基-β-乳糖苷的高效制备及其作为糖基受体用于O-4'链增长的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00189-8
• 作为产物：
  描述：

  Allyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基2,3,6,2'，3'，6'-六-O-苄基-β-乳糖苷的高效制备及其作为糖基受体用于O-4'链增长的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00189-8