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Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 210765-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
210765-99-4
化学式
C25H45NO11Si
mdl
——
分子量
563.718
InChiKey
HCILLFCFGRHJGP-IHRMTKCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    155.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 (4'R)-4',5'-epoxypentyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetylamino-2-deoxy-β-D-glucose
    参考文献:
    名称:
    The Asymmetric Dihydroxylation of Some Alkenyl 2-Acetylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosides: the Preparation of Optically Pure Epoxides as Putative Inhibitors of Chitinases
    摘要:
    对各种烯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷进行了 进行 Sharpless 不对称二羟基化反应,得到了相应的二醇。 尽管其立体选择性有点令人失望。另一种 另一种更传统的方法则得到了光学纯度更高的 环氧烷基 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷作为几丁质酶的假定抑制剂。 几丁质酶抑制剂。此外,还制备了环氧丙基甲壳素双糖苷和三糖苷 还制备出了环氧丙基甲壳素双糖苷和三糖苷,每种糖苷都是两种非对映异构体的混合物。
    DOI:
    10.1071/c97175
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-(S)-4,5-Bis-benzyloxy-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄1461,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    The Asymmetric Dihydroxylation of Some Alkenyl 2-Acetylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosides: the Preparation of Optically Pure Epoxides as Putative Inhibitors of Chitinases
    摘要:
    对各种烯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷进行了 进行 Sharpless 不对称二羟基化反应,得到了相应的二醇。 尽管其立体选择性有点令人失望。另一种 另一种更传统的方法则得到了光学纯度更高的 环氧烷基 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷作为几丁质酶的假定抑制剂。 几丁质酶抑制剂。此外,还制备了环氧丙基甲壳素双糖苷和三糖苷 还制备出了环氧丙基甲壳素双糖苷和三糖苷,每种糖苷都是两种非对映异构体的混合物。
    DOI:
    10.1071/c97175
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