(R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1613247-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1613247-29-2
• 化学式: C₂₄H₂₂IN₃O₄S
• 分子量: 575.427
• InChiKey: HPCNETAEXAXXCT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰肼 在 N-iodopyrrolidinone 、 乙醇 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Iodoaminocyclization of Hydrazones

  摘要：

  The first catalytic enantioselective iodoaminocyclization of beta,gamma-unsaturated hydrazones has been developed with the help of a trans-1,2-diaminocyclohexane-derived bifunctional thiourea catalyst and allows for the direct access to Delta(2)-pyrazolines containing a quaternary stereogenic center in high yield with good enantioselectivity (up to 95% yield and 95:5 er).

  DOI：

  10.1021/ol5013982