6aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-8aα-<2-(trimethylacetamido)benzyl>-1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one | 119146-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-8aα-<2-(trimethylacetamido)benzyl>-1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one
• 英文别名: 6aα-[2-(benzyloxy)ethyl]-8aα-[2-(trimethylacetamido)benzyl]-1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopent(hi)indolizin-2-one
• CAS: 119146-64-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 502.61
• InChiKey: OHNJETBWFAMTLV-WKNQFTJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-8aα-<2-(trimethylacetamido)benzyl>-1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 74.42h， 生成 methyl (6aα,8aα,8bα)-6a-<2-(benzyloxy)ethyl>-8a-<2-(trimethylacetamido)phenyl>-1,2,3,6a,7,8,8b-heptahydro-4H-cyclopentindolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4a-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-4-(phenylthio)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-1-pyrindine 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硼烷 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 6aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-8aα-<2-(trimethylacetamido)benzyl>-1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. 20. Total synthesis of (.+-.)-meloscine and (.+-.)-epimeloscine
  作者：Larry E. Overman、Graeme M. Robertson、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/jo00267a003

  日期：1989.3