4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7a-<1-(2-aminophenyl)ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol | 131685-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7a-<1-(2-aminophenyl)ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol
• 英文别名: 4aα-[2-(benzyloxy)ethyl]-7a-[1-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol
• CAS: 131685-26-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 390.525
• InChiKey: LKVIPSIXOBZJHY-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7a-<1-(2-aminophenyl)ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 甲酸铵 、 sodium 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (+/-)-1-acetyl-18-hydroxyaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 [K(18-crown-6)(CN)] 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 71.42h， 生成 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7a-<1-(2-aminophenyl)ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：