methyl (6aβ,13bα,13aα)-13a-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,13,13a,13b-hexahydro-3H-cyclopentindolo<2,3-a>quinolizine-12-carboxylate | 131685-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: methyl (6aβ,13bα,13aα)-13a-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,13,13a,13b-hexahydro-3H-cyclopentindolo<2,3-a>quinolizine-12-carboxylate
• 英文别名: methyl (6aβ,13bα,13aα)-13a-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,13,13a,13b-hexahydro-3H-cyclopent(ij)indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate；methyl (1S,12R,19R)-12-(2-hydroxyethyl)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9,13-pentaene-10-carboxylate
• CAS: 131685-32-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: VHXBOPKXNCSODP-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6aβ,13bα,13aα)-13a-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,13,13a,13b-hexahydro-3H-cyclopentindolo<2,3-a>quinolizine-12-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成 (–)-deoxoapodine
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4a-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-4-(phenylthio)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-1-pyrindine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙硫醇 、 苯 为溶剂， 反应 263.67h， 生成 methyl (6aβ,13bα,13aα)-13a-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,13,13a,13b-hexahydro-3H-cyclopentindolo<2,3-a>quinolizine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：