(6aα,7aα,11aα,13aR^*)-7a-<2-<(o-nitrophenyl)seleno>ethyl>-6a,7,7a,11a,12,13-hexahydro-10H-indolizino<1',8':2,3,4>cyclopenta<1,2-c>quinolin-6(5H)-one | 119146-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (6aα,7aα,11aα,13aR^*)-7a-<2-<(o-nitrophenyl)seleno>ethyl>-6a,7,7a,11a,12,13-hexahydro-10H-indolizino<1',8':2,3,4>cyclopenta<1,2-c>quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: (6aα,7aα,11aα,13aR^*)-7a-{2-[(o-nitrophenyl)seleno]ethyl}-6a,7,7a,11a,12,13-hexahydro-10H-indolizino[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one
• CAS: 119146-71-3；131685-35-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃Se
• 分子量: 494.452
• InChiKey: CWSLHJOMOVZELF-FUJBWUKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aα,7aα,11aα,13aR^*)-7a-<2-<(o-nitrophenyl)seleno>ethyl>-6a,7,7a,11a,12,13-hexahydro-10H-indolizino<1',8':2,3,4>cyclopenta<1,2-c>quinolin-6(5H)-one 在 二甲基硫 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 epimeloscine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. 20. Total synthesis of (.+-.)-meloscine and (.+-.)-epimeloscine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a003
• 作为产物：
  描述：

  4a-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-4-(phenylthio)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-1-pyrindine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 硼烷 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 270.08h， 生成 (6aα,7aα,11aα,13aR^*)-7a-<2-<(o-nitrophenyl)seleno>ethyl>-6a,7,7a,11a,12,13-hexahydro-10H-indolizino<1',8':2,3,4>cyclopenta<1,2-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：