(S)-6-amino-2-[3-((9S,12R)-4,5-dihydroxy-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]hexanoic acid | 1198186-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (S)-6-amino-2-[3-((9S,12R)-4,5-dihydroxy-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]hexanoic acid
• 英文别名: (S)-6-Amino-2-[3-((9S,12R)-4,5-dihydroxy-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17), 14(18), 15-trien-12-yl)ureido]hexanoic acid；(2S)-6-amino-2-[[(9S,12R)-4,5-dihydroxy-11-oxo-9-propan-2-yl-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(16),14,17-trien-12-yl]carbamoylamino]hexanoic acid
• CAS: 1198186-59-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₈
• 分子量: 524.615
• InChiKey: SMXQWQOLIUDIHX-HOGRCIIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R)-((2R,4R,5S)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)-4-((1R)-((2R,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)phthalazine 、 、 甲基磺酰胺 、 tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),4,14(18),15-tetraen-12-yl)ureido]hexanoate 、 Disodium;sulfite 、 Water tert-butyl alcohol 在 tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-((9S,12R)-4,5-dihydroxy-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]hexanoate 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.25h， 以164 mg of the title compound were obtained的产率得到(S)-6-amino-2-[3-((9S,12R)-4,5-dihydroxy-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一种或多种疾病的药物。

  公开号：

  US20160024033A1

文献信息

• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20110178130A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：SANOFI

  公开号：US09309207B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的血栓素原激活纤维蛋白溶解抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• MAKROCYCLISCHE HARNSTOFF- UND SULFAMIDDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFIA
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2300462B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8580777B2
  申请人：——

  公开号：US8580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US8722655B2
  申请人：——

  公开号：US8722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13