4-氯-7-氟喹啉-3-羧酸乙酯 | 26893-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-氟喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 26893-13-0
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO₂
• 分子量: 253.66
• InChiKey: GWUQWAKTJVDKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-氟喹啉-3-羧酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮及其核糖核苷衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了几种新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-g）及其相应的杂环部分（3a-g），并针对牛痘病毒（VV）和1型单纯疱疹病毒（HSV- 1）。衍生物3c和3d在100μM的浓度下对牛痘病毒显示出适度的抑制活性，达到了70％。所有杂环化合物（3a–f）均显示出对HSV-1的适度抑制，在20–30％左右达到最大抑制作用。大部分吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-f）对VV和HSV的抗病毒作用不明显。

  DOI：

  10.1081/ncn-120038009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 17.0h， 生成 4-氯-7-氟喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮及其核糖核苷衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了几种新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-g）及其相应的杂环部分（3a-g），并针对牛痘病毒（VV）和1型单纯疱疹病毒（HSV- 1）。衍生物3c和3d在100μM的浓度下对牛痘病毒显示出适度的抑制活性，达到了70％。所有杂环化合物（3a–f）均显示出对HSV-1的适度抑制，在20–30％左右达到最大抑制作用。大部分吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-f）对VV和HSV的抗病毒作用不明显。

  DOI：

  10.1081/ncn-120038009

文献信息

• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• SWEET FLAVOR MODIFIER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20110245353A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.

  本发明包括具有结构式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外，本发明提供了制备这些化合物的方法。
• Defined concatenated α6α1β3γ2 GABAA receptor constructs reveal dual action of pyrazoloquinolinone allosteric modulators
  作者：X. Simeone、M.T. Iorio、D.C.B. Siebert、S. Rehman、M. Schnürch、M.D. Mihovilovic、M. Ernst

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.006

  日期：2019.7

  Pyrazoloquinolinones (PQs) have been extensively studied as modulators of GABAA receptors with different subunit composition, exerting modulatory effects by binding at α+/β- interfaces of GABAA receptors. PQs with a substituent in position R7 have been reported to preferentially modulate α6- subunit containing GABAA receptors which are mostly expressed in the cerebellum but were also found in the olfactory

  吡唑并喹啉酮 (PQ) 作为具有不同亚基组成的 GABAA 受体调节剂已被广泛研究，通过在 GABAA 受体的 α+/β-界面结合发挥调节作用。据报道，在 R7 位具有取代基的 PQ 优先调节含有 α6-亚基的 GABAA 受体，这些受体主要在小脑中表达，但也存在于嗅球、耳蜗核、海马和三叉神经感觉通路中。在感觉运动门控缺陷、抑郁样行为、偏头痛和口面部疼痛的背景下，它们被认为具有潜在的意义。在这里，我们探索了修改先导配体的 R7 位置的选项。在化合物系列中，我们观察到重组表达的 α6β3γ2 受体中两种不同的变构调节模式，即单相和双相正调制。在后一种情况下，附加相发生在纳摩尔范围内，而所有化合物都在微摩尔范围内显示出强大的调制。已报道在苯二氮卓结合位点发生纳摩尔级的近乎静默结合，但未在地西泮不敏感的 α6+/γ2- 界面进行研究。为了阐明双相效应背后的机制，我们在串联受体中测试了其中一种化合
• [EN] 5 -CYANO-4, 6 -DIAMINOPYRIMIDINE OR 6 -AMINOPURINE DERIVATIVES AS PI3K- DELTA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 5-CYANO-4,6-DIAMINOPYRIMIDINE OU DE LA 6-AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K-DELTA
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012061696A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention aLso enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with pi 105 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo- dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ( T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗与pi 105活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓样增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• Thienylpyrazoloquinolines: potent agonists and inverse agonists to benzodiazepine receptors
  作者：Susumu Takada、Hirohisa Shindo、Takashi Sasatani、Nobuo Chomei、Akira Matsushita、Masami Eigyo、Kazuo Kawasaki、Shunji Murata、Yukio Takahara、Haruyuki Shintaku

  DOI：10.1021/jm00117a012

  日期：1988.9

  of magnitude higher affinity for the receptors than diazepam. Planarity was one of the structural requirements for binding to benzodiazepine receptors. The activities of agonists and inverse agonists were assessed on the basis of inhibition or facilitation of the pentylenetetrazole-induced convulsions, respectively. Thien-3-yl compounds exhibited inverse agonist activity whereas thien-2-yl analogues

  一系列2-（thien-3-yl）-和2-（thien-2-yl）-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比，许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性，而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。