7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one | 774586-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one
• CAS: 774586-01-5
• 化学式: C₄₂H₂₉F₂N₃O₈
• 分子量: 741.704
• InChiKey: MSZFUGGZMRDWCH-CBOKRJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-β-D-ribofuranosyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮及其核糖核苷衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了几种新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-g）及其相应的杂环部分（3a-g），并针对牛痘病毒（VV）和1型单纯疱疹病毒（HSV- 1）。衍生物3c和3d在100μM的浓度下对牛痘病毒显示出适度的抑制活性，达到了70％。所有杂环化合物（3a–f）均显示出对HSV-1的适度抑制，在20–30％左右达到最大抑制作用。大部分吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-f）对VV和HSV的抗病毒作用不明显。

  DOI：

  10.1081/ncn-120038009
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼 在 三甲基氯硅烷 、 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮及其核糖核苷衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了几种新的吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-g）及其相应的杂环部分（3a-g），并针对牛痘病毒（VV）和1型单纯疱疹病毒（HSV- 1）。衍生物3c和3d在100μM的浓度下对牛痘病毒显示出适度的抑制活性，达到了70％。所有杂环化合物（3a–f）均显示出对HSV-1的适度抑制，在20–30％左右达到最大抑制作用。大部分吡唑并[4,3-c]喹啉-3-核糖核苷（5a-f）对VV和HSV的抗病毒作用不明显。

  DOI：

  10.1081/ncn-120038009