1-(N-(5-(methoxycarbonyl)pentyl)amino)-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-β-D-manno-hept-2-ulopyranose | 1416472-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(N-(5-(methoxycarbonyl)pentyl)amino)-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-β-D-manno-hept-2-ulopyranose
• CAS: 1416472-13-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₉
• 分子量: 363.365
• InChiKey: BOOVCQMBCSSEOG-GOGITYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  145.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 1-(N-(5-(methoxycarbonyl)pentyl)amino)-1-deoxy-α-D-manno-hept-2-ulopyranose 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到1-(N-(5-(methoxycarbonyl)pentyl)amino)-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-β-D-manno-hept-2-ulopyranose
  参考文献：
  名称：

  作为糖缀合方法的 Amadori 重排：合成非天然 C-糖基型糖缀合物。

  摘要：

  研究了 Amadori 重排作为碳水化合物部分与合适的氨基组分缀合的潜在方法。从选定的己醛糖开始，它们很容易通过相应的己醛糖的 Kiliani-Fischer C 延伸反应获得，已经合成了呈现 D-葡萄糖、D-甘露糖和 D-半乳糖以及 GlcNAc 基序的糖缀合物。遵循这一策略，可以通过非常短的合成方法获得非天然 C-糖基型糖缀合物，可用作较大分子结构的组成部分。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.185