| 1419387-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1419387-92-0
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆
• 分子量: 533.665
• InChiKey: VRFMDBOJEYQWPW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[5-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]thiophen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1