tert-butyl (2S)-2-[5-(7-hydroxyspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419387-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-(7-hydroxyspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419387-98-6
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₄Si
• 分子量: 553.817
• InChiKey: ZIXDSHDQCSCQID-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-(7-hydroxyspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-(7-hydroxyspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1