(3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol | 18977-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 18977-92-9；34598-18-0；51869-33-1；54623-23-3；63864-98-2；67693-33-8；67737-60-4；72402-68-7；76793-38-9；77398-20-0；78853-97-1；80483-20-1；80483-25-6；85439-73-2；85439-77-6；116429-70-0；116429-72-2；116836-60-3；131896-61-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: UIWJWFKPPXKEJV-UCNJAHMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(4-acetamido-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  l-柔红胺的全合成

  摘要：

  从1-天冬氨酸获得的N，O-二苄基-N-叔丁氧基羰基-1-高甾体（7）与乙烯基氯化镁反应，得到具有高立体选择性的化合物6，随后将其转化为1-柔多胺15的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92199-4
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-(N-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl)amino-6-benzyloxy-3(R)-hydroxyhexene-1 在 盐酸 、 pyridine-SO3 complex 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  l-柔红胺的全合成

  摘要：

  从1-天冬氨酸获得的N，O-二苄基-N-叔丁氧基羰基-1-高甾体（7）与乙烯基氯化镁反应，得到具有高立体选择性的化合物6，随后将其转化为1-柔多胺15的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92199-4