(1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid | 95588-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 95588-40-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅
• 分子量: 458.638
• InChiKey: VCRKBSPQXWQOAE-RVKKLDMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 甲基氯化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (R)-2-((2R,5S,6R)-6-{(1E,3E)-1-Ethyl-4-[(1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-ethyl-4-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-buta-1,3-dienyl}-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a017
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-((2R,5S,6R)-6-((3E,5E)-6-((1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-4-((pyridin-2-ylthio)carbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl)hexa-3,5-dien-3-yl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 chromium(III) oxide 、 sodium hydrogen sulfate 、 二甲基硫 、 硫酸 、 甲基氯化镁 、 三溴化磷 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 (1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a017