(4-methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone hydrochloride | 107703-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone hydrochloride
• 英文别名: (4-Methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl)-methanone hydrochloride；(4-methylphenyl)-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methanone;hydrochloride
• CAS: 107703-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO*ClH
• 分子量: 343.897
• InChiKey: GFXSUIHAABOGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone hydrochloride 、 sodium methylate 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 diethyl ether ethyl acetate 、 丁酮 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give alpha-(4-methylphenyl)- 1-(2-phenylethyl)-4-piperidinemethanol hydrochloride, mp 181°-183° C.的产率得到Alpha-(4-methylphenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinemethanol HCl
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一类具有重要生物化学和药理学特性的新化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，这些衍生物是5HT.sub.2受体位点血清素结合的有效选择性抑制剂，并涉及其制备和使用的过程。

  公开号：

  US04912117A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Phenylethyl)-4-piperidinyl-methanone hydrochloride 、 4-(Methylphenyl)(4-piperidinyl)methanone 、 乙基溴苯 、 盐酸 在 甲苯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 乙醇乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give (4-methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone hydrochloride, which的产率得到(4-methylphenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-aralkyl piperidine methanol derivatives and the uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有重要生物化学和药理学特性的新类化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，它们是选择性强的5HT.sub.2受体位点血清素结合抑制剂，并涉及其制备和使用的过程。

  公开号：

  US04783471A1

文献信息

• N-Aralkyl piperidinemethanol derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0208235A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  This invention relates to a new class of compounds having important biochemical and pharmacological properties. More particularly, this invention relates to N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5HT2 receptor site, and to the processes for their preparation and use.

  本发明涉及一种具有重要生物化学和药理学性质的新类化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，它们是5HT2受体位点血清素结合的有效选择性抑制剂，并涉及其制备和使用的过程。
• N-aralkyl-piperidine-methanol derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05169096A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  This invention relates to a new class of compounds having important biochemical and pharmacological properties. More particularly, this invention relates to N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5HT.sub.2 receptor site, and to the processes for their preparation and use.

  本发明涉及一类具有重要生化和药理特性的新化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，它们是5HT.sub.2受体位点血清素结合的有效选择性抑制剂，以及它们的制备和应用过程。
• Novel chemical compounds for the prophylactic treatment of migraine
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05021428A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  The invention relates to a new class of compounds having important biochemical and pharmacological properties. More particularly, this invention relates to N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5HT.sub.2 receptor site, and to the processes for their preparation and use.

  本发明涉及一类具有重要生化和药理特性的新化合物。更具体地说，本发明涉及N-芳基烷基哌啶甲醇衍生物，它们是5HT.sub.2受体位点上血清素结合的有效和选择性抑制剂，以及它们的制备和使用方法。
• US4783471A
  申请人：——

  公开号：US4783471A

  公开（公告）日：1988-11-08
• US4912117A
  申请人：——

  公开号：US4912117A

  公开（公告）日：1990-03-27