dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine | 64484-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 4-[(Dimethylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine；4-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine；N,N-dimethyl-1-(4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-yl)methanamine
• CAS: 64484-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: ZKYLLZCCVPVQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine 在 硝酸 作用下， 以 ice-water 、 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-8-nitro-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzoxazines, pyrrolobenzothiazines and process therefor

  摘要：

  揭示了在位置4处具有烷基胺取代基的4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并氧嗪和4H-吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯并噻嗪。这些化合物还具有在同一碳原子上带有烷基取代基的特征。此外，这些化合物可能在位置1和6至9处被选择性取代。还揭示了在位置4处被二烷基化且在位置1处具有甲基氨基取代基的4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并氧嗪和4H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并噻嗪。上述化合物具有降压和中枢神经抑制活性，并描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04035495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯醇 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl-(4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130222

文献信息

• JIRKOVSKY I.; HUMBER L. G.; BAUDY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 311-316
  作者：JIRKOVSKY I.、 HUMBER L. G.、 BAUDY R.

  DOI：——

  日期：——
• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12