(-)-(1S)-methyl 3-((tert-butyloxy)carbonyl)-5-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate | 144732-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1S)-methyl 3-((tert-butyloxy)carbonyl)-5-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 2-O-methyl (8S)-4-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 144732-55-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.382
• InChiKey: KCKKJKBCHSQXAL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S)-methyl 3-((tert-butyloxy)carbonyl)-5-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到methyl (1S)-3-t-butoxycarbonyl-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-和ent-(-)-duocarmycin SA的全合成和初步评价

  摘要：

  天然 (+)- 和 ent-(-)-duocarmycin SA (1) 的简明全合成基于不对称对醌二亚胺 3 在制备左侧二氢吡咯并吲哚前体的顺序区域选择性亲核取代反应亚基。除了构成用于制备天然或合成双癌霉素和相关试剂的新合成策略外，该方法还提供了 2 的对映异构体 (N-BOC-DSA) 及其直接合成前体。这提供了合成类似物的途径，该类似物结合了极其稳定和有效的 duocarmycin SA 烷基化亚基的任一对映异构体。研究中详细介绍了这些试剂的比较化学性质，表明 2 比 N-BOC6CPI（CC-1065 的真实烷基化亚基）对化学溶剂分解更稳定，并且这些试剂参与立体电子控制的溶剂分解反应，亲核加成到受阻最小的环丙烷碳上。与这种增强一致，(+)-2 被证明具有迄今为止检测到的所有天然和合成烷基化亚基（包括 (+)-N-BOC-CPI）中最有效的固有细胞毒性活性，并且其相对细胞毒性效力可预

  DOI：

  10.1021/ja00073a019
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-N²,N⁵-dibenzoyl-2,5-diamino-4-(bis(methoxycarbonyl)methyl)phenol 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer pH 4.0 、 phosphate buffer solution pH 4 、 水 、 甲酸铵 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (-)-(1S)-methyl 3-((tert-butyloxy)carbonyl)-5-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-和ent-(-)-duocarmycin SA的全合成和初步评价

  摘要：

  天然 (+)- 和 ent-(-)-duocarmycin SA (1) 的简明全合成基于不对称对醌二亚胺 3 在制备左侧二氢吡咯并吲哚前体的顺序区域选择性亲核取代反应亚基。除了构成用于制备天然或合成双癌霉素和相关试剂的新合成策略外，该方法还提供了 2 的对映异构体 (N-BOC-DSA) 及其直接合成前体。这提供了合成类似物的途径，该类似物结合了极其稳定和有效的 duocarmycin SA 烷基化亚基的任一对映异构体。研究中详细介绍了这些试剂的比较化学性质，表明 2 比 N-BOC6CPI（CC-1065 的真实烷基化亚基）对化学溶剂分解更稳定，并且这些试剂参与立体电子控制的溶剂分解反应，亲核加成到受阻最小的环丙烷碳上。与这种增强一致，(+)-2 被证明具有迄今为止检测到的所有天然和合成烷基化亚基（包括 (+)-N-BOC-CPI）中最有效的固有细胞毒性活性，并且其相对细胞毒性效力可预

  DOI：

  10.1021/ja00073a019

文献信息

• Duocarmycin SA Shortened, Simplified, and Extended Agents:  A Systematic Examination of the Role of the DNA Binding Subunit
  作者：Dale L. Boger、Donald L. Hertzog、Bernd Bollinger、Douglas S. Johnson、Hui Cai、Joel Goldberg、Philip Turnbull

  DOI：10.1021/ja9637208

  日期：1997.5.1

  analogs of duocarmycin SA is described and constitutes a detailed study of the role of linked DNA binding subunit. In addition to enhancing the DNA binding affinity and selectivity through minor groove noncovalent contacts, the studies in conjunction with those of the accompanying article illustrate that an extended rigid N2 amide substituent is required for catalysis of the DNA alkylation reaction. This

  描述了对 duocarmycin SA 的缩短、简化和扩展类似物的检查，并构成了对连接的 DNA 结合亚基作用的详细研究。除了通过小沟非共价接触增强 DNA 结合亲和力和选择性外，这些研究与随附文章的研究一起表明，DNA 烷基化反应的催化需要扩展的刚性 N2 酰胺取代基。DNA 烷基化的这种激活与 pH 无关，我们认为它是由结合诱导的试剂构象变化引起的，这增加了它们的固有反应性。底物的基态不稳定是由连接酰胺中的扭曲引起的，该扭曲破坏了烷基化亚基的乙烯基酰胺稳定性并激活了亲核加成试剂。
• A comparative study of the solvolysis reactivity, regioselectivity, and stereochemistry of the duocarmycin a and sa alkylation subunits
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Jeffrey A. McKie

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00346-0

  日期：1996.8

  The comparative solvolysis reactivity, regioselectivity, and stereochemistry of N-BOC-DSA (4) and N-BOC-DA (5), simple derivatives of the DNA alkylation subunits of duocarmycin SA and A, are detailed. Most important of the observations is the substantially greater reactivity of 5 versus 4 (16x), the modest regioselectivity of both 4 (6.5-4:1) and 5 (1.5:1), and the establishment that the abnormal ring expansion solvolysis proceeds by S(N)2 addition to the activated cyclopropane with clean inversion of the reacting center stereochemistry. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Total synthesis of (+)-duocarmycin SA
  作者：Dale L. Boger、Kozo Machiya

  DOI：10.1021/ja00051a045

  日期：1992.12