16,17,18-Trimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.9.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,13,15,17,19-heptaen-11-one | 265670-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 16,17,18-Trimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.9.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,13,15,17,19-heptaen-11-one
• CAS: 265670-70-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: AFNIPFLHGAWYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17,18-Trimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.9.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,13,15,17,19-heptaen-11-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异山lob氮平的新方法。来那沙明的简单合成

  摘要：

  本文描述了一种生物碱伦诺沙明1的全合成方法，该方法可方便，通用地进行异吲哚并氮杂ze庚因的短步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00067-3
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-7-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-5-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到16,17,18-Trimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.9.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,13,15,17,19-heptaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  异山lob氮平的新方法。来那沙明的简单合成

  摘要：

  本文描述了一种生物碱伦诺沙明1的全合成方法，该方法可方便，通用地进行异吲哚并氮杂ze庚因的短步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00067-3