9-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroacridine | 1145656-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroacridine
• CAS: 1145656-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 401.529
• InChiKey: QUNQOUCVMRCFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroacridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到9-苯基-1,2,3,4-四氢吖啶
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines

  摘要：

  The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)50
• 作为产物：
  描述：

  4a-morpholin-4-yl-9-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到9-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines

  摘要：

  The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)50