(1R,3R)-3-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde | 463314-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R)-3-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
• CAS: 463314-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: CBCYRTOPMUAIDH-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,3R)-5-{(E)-3-[(1S,3R)-3-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl]-allylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(1R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl]-propionaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1R,3R)-3-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological properties of seco-C-9,11-bisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 novel D-ring analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00222-6