Ethyl-4-hydroxy-9-(4-methyoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,5,7-trienoat | 124743-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl-4-hydroxy-9-(4-methyoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,5,7-trienoat
• CAS: 124743-96-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: NZRDZBQZMBIPEJ-RSPPMOQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-hydroxy-9-(4-methyoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,5,7-trienoat 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到ethyl (2E,4E,6Z,8E)-9-(4-methyoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  NeueZugängezu einigen aromatischen Retinoiden

  摘要：

  一些芳香类视黄醇的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720224
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-丁烯酸乙酯 在 Lindlar's catalyst 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl-4-hydroxy-9-(4-methyoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,5,7-trienoat
  参考文献：
  名称：

  NeueZugängezu einigen aromatischen Retinoiden

  摘要：

  一些芳香类视黄醇的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720224