(13,21-dioxo-12,22-diazapentacyclo[21.8.0.02,11.03,8.026,31]hentriaconta-1(23),2(11),3,5,7,9,24,26,28,30-decaen-17-yl) acetate | 110719-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (13,21-dioxo-12,22-diazapentacyclo[21.8.0.02,11.03,8.026,31]hentriaconta-1(23),2(11),3,5,7,9,24,26,28,30-decaen-17-yl) acetate
• CAS: 110719-95-4
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 494.59
• InChiKey: BQXYSDDSRUQQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13,21-dioxo-12,22-diazapentacyclo[21.8.0.02,11.03,8.026,31]hentriaconta-1(23),2(11),3,5,7,9,24,26,28,30-decaen-17-yl) acetate 在 吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 水 、 hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(2R)-6-oxooxan-2-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetric synthesis of optically active .delta.- and .gamma.-lactones using a C2-chiral auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a046
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 5-hydroxynonanedioate 在 吡啶 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (13,21-dioxo-12,22-diazapentacyclo[21.8.0.02,11.03,8.026,31]hentriaconta-1(23),2(11),3,5,7,9,24,26,28,30-decaen-17-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetric synthesis of optically active .delta.- and .gamma.-lactones using a C2-chiral auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a046

文献信息

• YAMAMOTO, YUKIO;SAKAMOTO, AKIO;NISHIOKA, TAKAAKI;ODA, JUNICHI;FUKAZAWA, Y+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1112-1119
  作者：YAMAMOTO, YUKIO、SAKAMOTO, AKIO、NISHIOKA, TAKAAKI、ODA, JUNICHI、FUKAZAWA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, AKIO;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7188-7189
  作者：SAKAMOTO, AKIO、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——