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3-(3-oxocycloheptyl)propanenitrile | 226918-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-oxocycloheptyl)propanenitrile
英文别名
3-(3-Oxocycloheptyl)propanenitrile
3-(3-oxocycloheptyl)propanenitrile化学式
CAS
226918-31-6
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
GNWOAFXCSFIJPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环庚烯-1-酮丙烯腈二氯二茂钛三甲基氯硅烷三乙胺盐酸盐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以74%的产率得到3-(3-oxocycloheptyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    钛(III)催化的氧化还原Umpolung反应用于烯酮与丙烯腈的还原性交叉偶联
    摘要:
    钛可以做到这一点:通过Ti III催化的活化烯烃的还原性交叉偶联,成功地获得了传统上难以获得的1,6-双官能化烷基单元。简要讨论了通过烯酮的氧化还原物质进行的可能的反应机理(参见方案,Cp =环戊二烯)。
    DOI:
    10.1002/chem.201100501
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文献信息

  • Direct conjugate alkylation of α,β-unsaturated carbonyls by Ti<sup>III</sup>-catalysed reductive umpolung of simple activated alkenes
    作者:Plamen Bichovski、Thomas M. Haas、Manfred Keller、Jan Streuff
    DOI:10.1039/c5ob02631h
    日期:——
    The titanium(III)-catalysed cross-selective reductive umpolung of Michael-acceptors represents a unique direct conjugate β-alkylation reaction. It allows the cross-selective preparation of 1,6- and 1,4-difunctionalised building blocks without the requirement of stoichiometric organometallic reagents. In this full paper, the development and scope of the titanium(III)-catalysed cross-selective reductive
    (III)催化的迈克尔受体的交叉选择性还原活性代表了独特的直接共轭β-烷基化反应。它允许交叉选择制备1,6-和1,4-双官能化的结构单元,而无需化学计量的有机属试剂。在这篇全文中,描述了(III)催化的迈克尔受体交叉选择还原还原活性剂的发展和范围。基于观察到的选择性和其他机械实验,提出了一种完善的机械方案。
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