1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)pentane | 87729-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)pentane
• 英文别名: [1-(Phenylsulfanyl)pentane-1,1-diyl]bis(trimethylsilane)；trimethyl-(1-phenylsulfanyl-1-trimethylsilylpentyl)silane
• CAS: 87729-78-0
• 化学式: C₁₇H₃₂SSi₂
• 分子量: 324.678
• InChiKey: IHXIDJCFPLOKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)pentane 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 生成 α-n-Butyl-β.β-diphenylvinyltrimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-silyl carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a036
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯硫甲基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.5h， 生成 1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)pentane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-silyl carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a036

文献信息

• THE REDUCTIVE LITHIATION OF THIOACETALS, α,α-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALKYL SULFIDES, AND 2-ALKYL-2-ETHYLTHIOALKANENITRILES USING TRIBUTYLSTANNYLLITHIUM
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Akira Mamada、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1985.1149

  日期：1985.8.5

  The reaction of thioacetals of phenyl ketones, α,α-bis(trimethylsilyl)alkyl sulfides, and 2-alkyl-2-ethylthioalkanenitriles with tributylstannyllithium gave the corresponding α-anions of sulfides, α,α-bis(trimethylsilyl)alkane, and nitriles, respectively.

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。
• AGER, D. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 168-170
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;ANDO, KAZUO;MAMADA, AKIRA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1149-1152
  作者：TAKEDA, TAKESHI、ANDO, KAZUO、MAMADA, AKIRA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of .alpha.-silyl carbanions
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1021/jo00175a036

  日期：1984.1