2-isopropoxyacridine methyl ester | 1286282-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxyacridine methyl ester
• 英文别名: 2',6'-dimethyl-4'-methoxycarbonylphenyl 2-isopropyloxyacridine-9-carboxylate；(4-Methoxycarbonyl-2,6-dimethylphenyl) 2-propan-2-yloxyacridine-9-carboxylate
• CAS: 1286282-27-6
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅
• 分子量: 443.499
• InChiKey: HQIOZINZQGFCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxyacridine methyl ester 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(9-((4-carboxy-2,6-dimethylphenoxy)carbonyl)-2-isopropoxyacridin-10-ium-10-yl)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescence from alkoxy-substituted acridinium dimethylphenyl ester labels

  摘要：

  化学发光吖啶鎓二甲基苯基酯标签用于临床诊断的自动免疫测定。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）的作用下，碱性过氧化物会触发这些标签发光。表面活性剂在这些标签的化学发光过程中起着至关重要的作用，它既能加速标签的发射动力学，又能增加总的光输出，从而在自动免疫测定中实现高贯穿性并提高检测灵敏度。尽管表面活性剂在化学发光反应中起着至关重要的作用，但还没有研究表明吖啶环的结构扰动会如何影响表面活性剂的作用。我们在本文中介绍了三种新的烷氧基取代的二甲基吖啶苯酯的合成和特性，其中吖啶环上的烷氧基的性质各不相同（疏水或亲水）。这些烷氧基取代标签的化学发光测量结果表明，吖啶鎓环中的亲水官能团，特别是磺基甜菜碱齐聚物，会破坏表面活性剂介导的发射时间压缩，但不会提高光产率。这些结果支持以下假设：表面活性剂介导的效应需要两种不同的反应中间体与表面活性剂聚集体结合，而且表面活性剂通过两种不同的机制影响吖啶酯的光发射。我们的研究还表明，相对疏水的吖啶鎓环与亲水的酚酯离去基团耦合，可以同时保持表面活性剂对吖啶鎓酯化学发光的影响和标签的低非特异性结合。

  DOI：

  10.1039/c2ob00022a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-isopropoxyacridine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescence from alkoxy-substituted acridinium dimethylphenyl ester labels

  摘要：

  化学发光吖啶鎓二甲基苯基酯标签用于临床诊断的自动免疫测定。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）的作用下，碱性过氧化物会触发这些标签发光。表面活性剂在这些标签的化学发光过程中起着至关重要的作用，它既能加速标签的发射动力学，又能增加总的光输出，从而在自动免疫测定中实现高贯穿性并提高检测灵敏度。尽管表面活性剂在化学发光反应中起着至关重要的作用，但还没有研究表明吖啶环的结构扰动会如何影响表面活性剂的作用。我们在本文中介绍了三种新的烷氧基取代的二甲基吖啶苯酯的合成和特性，其中吖啶环上的烷氧基的性质各不相同（疏水或亲水）。这些烷氧基取代标签的化学发光测量结果表明，吖啶鎓环中的亲水官能团，特别是磺基甜菜碱齐聚物，会破坏表面活性剂介导的发射时间压缩，但不会提高光产率。这些结果支持以下假设：表面活性剂介导的效应需要两种不同的反应中间体与表面活性剂聚集体结合，而且表面活性剂通过两种不同的机制影响吖啶酯的光发射。我们的研究还表明，相对疏水的吖啶鎓环与亲水的酚酯离去基团耦合，可以同时保持表面活性剂对吖啶鎓酯化学发光的影响和标签的低非特异性结合。

  DOI：

  10.1039/c2ob00022a

文献信息

• [EN] N-ALKYLATION OF ACRIDANS<br/>[FR] N-ALKYLATION D'ACRIDANES
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2020005920A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.

  本发明提供了用于合成化学发光吖啶化合物的化合物以及制备这些化合物的方法。具体而言，提供了使用烷基化试剂对吖啶化合物进行N-烷基化的方法。通常，这些烷基化试剂包括一个受酸稳定保护基保护的受保护磺酸酯基。
• Facile N-alkylation of acridine esters with 1,3-propane sultone in ionic liquids
  作者：Anand Natrajan、David Wen

  DOI：10.1039/c0gc00758g

  日期：——

  ionic liquids such as [BMIM][BF4] and [BMIM][PF6] are excellent media for the N-alkylation of poorly reactive acridine esters with 1,3-propane sultone. Advantages include a significant reduction in the amount of toxic 1,3-propane sultone needed for good conversion to product, and minimal formation of polysulfonated products. The alkylation reaction in ionic liquids is amenable to scale-up for the synthesis

  含有N-磺丙基的亲水化学发光a啶酯非常有用标签在临床诊断行业。这些的综合标签 通常是由 N-烷基化 cr啶酯前体与致癌试剂的比较 1,3-丙烷磺内酯 在纯净的反应中，烷基化试剂还可以用作 溶剂。产品收率通常很差，反应不可重现，也难以扩大规模。在努力开发更绿色，更高效的N-磺丙基propyl啶鎓酯合成中，我们发现常用的室温离子液体例如[BMIM] [BF 4 ]和[BMIM] [PF 6 ]是反应性较差的N-烷基化的极好介质cr啶 酯类 和 1,3-丙烷磺内酯。优点包括大大减少了有毒物质的量1,3-丙烷磺内酯良好地转化为产物，以及最少形成多磺化产物所必需的。烷基化反应离子液体 适于放大用于克量的亲水性化学发光a啶鎓酯的合成。
• N-alkylation of acridans
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：US11203573B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.

  本发明提供了用于合成化学发光吖啶化合物的化合物以及生产这些化合物的方法。具体而言，本发明提供了使用烷基化试剂对吖啶化合物进行 N-烷基化的方法。通常情况下，这些烷基化试剂包括一个受保护的磺酸基团和一个耐酸保护基团。
• N-ALKYLATION OF ACRIDANS
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：US20210230119A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.