hydroxychloroquine-succinate | 1057094-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: hydroxychloroquine-succinate
• 英文别名: 4-[2-[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl-ethylamino]ethoxy]-4-oxobutanoic acid；4-[2-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl-ethylamino]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1057094-59-3
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 435.951
• InChiKey: MYJPTHUCQOHXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 hydroxychloroquine-succinate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₆H₃₃ClN₄O₆
  参考文献：
  名称：

  具有纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维过渡特性的三叉戟分子在空间上抑制肿瘤转移

  摘要：

  转移引起的癌症高死亡率迫切需要新的方法来同时抑制原发性肿瘤转移和远处肿瘤的生长。在此，通过合理设计三叉戟分子 Nap-Phe-Phe-Lys(SA-CPT)-Lys(SA-HCQ)-Tyr(H 2 PO 3 )-OH ( Nap - CPT - HCQ - Yp）具有三个功能“矛”（即，用于酶促自组装的磷酸酪氨酸基序、用于化疗的喜树碱（CPT）基序和用于抑制自噬的羟氯喹（HCQ）基序）和纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维的转变特性，我们提出了一种新的细胞内酶促纳米纤维形成和协同自噬抑制增强化学疗法和免疫疗法用于空间抑制肿瘤转移的策略。在顺序碱性磷酸酶催化和羧酸酯酶水解下，Nap – CPT – HCQ – Yp经历纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维的转变，伴随着CPT和HCQ的释放。形成的细胞内纳米纤维有效抑制癌细胞的转移和侵袭行为。同时，释放的CPT和HCQ通过自噬抑制增强化疗协同诱导显着的治疗效果。此外，Nap

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05743
• 作为产物：
  描述：

  硫酸羟基氯喹 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 hydroxychloroquine-succinate
  参考文献：
  名称：

  具有纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维过渡特性的三叉戟分子在空间上抑制肿瘤转移

  摘要：

  转移引起的癌症高死亡率迫切需要新的方法来同时抑制原发性肿瘤转移和远处肿瘤的生长。在此，通过合理设计三叉戟分子 Nap-Phe-Phe-Lys(SA-CPT)-Lys(SA-HCQ)-Tyr(H 2 PO 3 )-OH ( Nap - CPT - HCQ - Yp）具有三个功能“矛”（即，用于酶促自组装的磷酸酪氨酸基序、用于化疗的喜树碱（CPT）基序和用于抑制自噬的羟氯喹（HCQ）基序）和纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维的转变特性，我们提出了一种新的细胞内酶促纳米纤维形成和协同自噬抑制增强化学疗法和免疫疗法用于空间抑制肿瘤转移的策略。在顺序碱性磷酸酶催化和羧酸酯酶水解下，Nap – CPT – HCQ – Yp经历纳米刷-纳米颗粒-纳米纤维的转变，伴随着CPT和HCQ的释放。形成的细胞内纳米纤维有效抑制癌细胞的转移和侵袭行为。同时，释放的CPT和HCQ通过自噬抑制增强化疗协同诱导显着的治疗效果。此外，Nap

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05743

文献信息

• Chloroquine combination drugs and methods for their synthesis
  申请人：Kosak M. Kenneth

  公开号：US20070060499A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention discloses compositions of chloroquine-coupled active agents, including methods for their preparation. The prior art has shown that chloroquines given as free drug in high enough concentration, enhances the release of various agents from cellular endosomes into the cytoplasm. The purpose of these compositions is to provide a controlled amount of chloroquine at the same site where the active agent is delivered, thereby reducing the overall dosage needed. The compositions comprise a chloroquine substance coupled to an active agent directly or through a variety of pharmaceutical carrier substances. The carrier substances include polysaccharides, synthetic polymers, proteins, micelles and other substances for carrying and releasing the chloroquine compositions in the body for therapeutic effect. The compositions can also include a biocleavable linkage for carrying and releasing active agents for therapeutic or other medical uses. The invention also discloses carrier compositions that are coupled to targeting molecules for targeting the delivery of chloroquine substances and active agents to their site of action.

  这项发明揭示了氯喹偶联活性药剂的组合物，包括其制备方法。先前的技术已经表明，以足够高浓度给予氯喹作为游离药物，可以增强细胞内体内各种药剂从细胞内体释放到细胞质中。这些组合物的目的是在传递活性药剂的相同部位提供受控量的氯喹，从而减少所需的总剂量。这些组合物包括将氯喹物质直接或通过各种药用载体物质偶联到活性药剂。载体物质包括多糖、合成聚合物、蛋白质、胶束和其他用于在体内携带和释放氯喹组合物以产生治疗效果的物质。这些组合物还可以包括用于携带和释放活性药剂以用于治疗或其他医疗用途的生物可降解连接。该发明还揭示了与靶向分子偶联的载体组合物，用于将氯喹物质和活性药剂定位传递到它们的作用部位。