(2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2R,4R,5R,6R)-6-<(1S,2S)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one | 135501-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2R,4R,5R,6R)-6-<(1S,2S)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one
• 英文别名: (E,2R,3S,4R,6R)-2-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxy-4,6,8-trimethylundec-8-en-5-one
• CAS: 135501-19-8
• 化学式: C₃₇H₆₄O₆Si
• 分子量: 632.997
• InChiKey: WHLUVZPYJOTJPP-APQGSMTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2R,4R,5R,6R)-6-<(1S,2S)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one 在 lithium tetrafluoroborate 、 4 A molecular sieve 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以52 mg的产率得到(2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2S,4R,5S,6S)-6-<(1R,2S)-2-Hydroxy-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Dahmann, Georg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3R,4R,5R,6R,7S,8S)-8-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-1-decen-4-ol 在 4 A molecular sieve 、 水 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2R,4R,5R,6R)-6-<(1S,2S)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Dahmann, Georg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：