(1S,7S,8S,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol | 108712-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7S,8S,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 108712-99-8
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 432.678
• InChiKey: GCZCRPMYCMLHMG-ZYEMSUIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7S,8S,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 <1S<1α(S*),7β,8β,8aβ>>-2-methylbutanoic acid 8-hydroxymethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-7-methyl-naphthalenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,5S,6S,7R,8R,8aR)-5,6-Dibromo-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到(1S,7S,8S,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x