methyl (allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)uronate | 185380-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)uronate
• 英文别名: Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate；methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 185380-12-5
• 化学式: C₃₁H₃₄O₇
• 分子量: 518.607
• InChiKey: PSXNNYHMFCEJTQ-WCDZDMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)uronate 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosideuronic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯 1,2,3,4-四乙酸酯 在 乙酰溴 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 methyl (allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses ofα-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation

  摘要：

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3247

文献信息

• Comparison of Several Glucuronate Glycosyl Donors
  作者：Anahit Pews‐Davtyan、Alexander Pirojan、Izabella Shaljyan、Aida A. Awetissjan、Helmut Reinke、Christian Vogel

  DOI：10.1081/car-120026603

  日期：2003.12.31

  Methyl 3,4-di-O-benzyl-[(S)-1,2-O-(1-cyanoethylidene)]-alpha-D-glucopyranuronate (12), methyl 3,4-di-O-benzyl-[(S)-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)]-alpha-D-glucopyranuronate (14), methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-alpha-D-glucopyranuronate bromide (15), methyl (2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl)uronate trichloroacetimidate (17), and methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-alpha/beta-D-glucopyranosyl)uronate trichloroacetimidate (30) were synthesized and used as glycosyl donors. Glycosylation reactions of 12 with (5-R)-2,3,4,5-tetrahydro-5-trityloxymethyl-2-furanone (32) and 14,15,17 with the corresponding (5-R)-2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxymethyl-2-furanone (31) provided the exclusively beta-linked glucuronide 33 in 69%, 28%, 45%, and 71% yield, respectively. The coupling of donor 30 with acceptor 31 furnished the glucuronated lactone 35 in 70% yield with a surprisingly high content (20%) of the undesired alpha-linked sugar residue. The structure of 33 was proved by NMR and X-ray diffraction studies. In a model reaction a complete deprotection procedure of the glucuronic acid lactone conjugation was demonstrated.
• Stereoselective Syntheses of<i>α</i>-Glucuronides Using Dehydrative Glycosylation
  作者：Shinkiti Koto、Teruhisa Miura、Motoko Hirooka、Aya Tomaru、Mika Iida、Masanori Kanemitsu、Kazuhiro Takenaka、Shinichi Masuzawa、Saeko Miyaji、Naoko Kuroyanagi、Miki Yagishita、Shonosuke Zen、Kazuo Yago、Fumiya Tomonaga

  DOI：10.1246/bcsj.69.3247

  日期：1996.11

  Methyl and benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-d-glucopyranuronates, prepared from d-glucurono-6,3-lactone, afforded selectively the corresponding α-glucopyranosiduronates by the aid of the condensing reagent system composed of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triethylamine. Using this method, O-α-d-glucopyranuronosyl-(1→3)-O-α-l-arabinofuranosyl-(1→3)-d-xylopyranose, one of the minimal component units in the structure of plantago-mucilage A from the seeds of Plantago asiatica Linné constituting a Chinese medicine : chegianzi [].

  在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的缩合试剂体系的帮助下，由 d-葡萄糖醛酸-6,3-内酯制备的 2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖醛酸甲酯和苄酯选择性地得到了相应的 α-吡喃葡萄糖苷酸盐。利用这种方法，从构成中药车前子的车前子种子中提取出了车前子粘液 A 结构的最小组成单位之一--O-α-d-吡喃葡萄糖呋喃糖基-(1→3)-O-α-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-d-吡喃木糖[]。