(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-succinamic acid benzyl ester | 309730-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-succinamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxobutanoate
• CAS: 309730-45-8
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₁₂Si
• 分子量: 666.798
• InChiKey: WMDKLLOESHFGHG-CTWLNHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-succinamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖胺 、 benzyl hydrogen (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：