tert-butyl (4-(3-cyanophenyl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1198055-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(3-cyanophenyl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1198055-79-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₃
• 分子量: 385.506
• InChiKey: ADYPXFMANCFHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(3-cyanophenyl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009142984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (4-(3-cyanophenyl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009142984A1