benzyl hydrogen (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate | 309730-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl hydrogen (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 309730-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅Si
• 分子量: 338.476
• InChiKey: HINQFSXEEBHNNH-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl hydrogen (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate 在 三氟化硼乙醚 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzyl (S)-2-hydroxy-N-(2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl hydrogen (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Shin; Lee, Synlett, 2000, # 9, p. 1297 - 1299
  作者：Shin、Lee

  DOI：——

  日期：——