(1S,2R,6R,8R,11S)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane | 308290-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,6R,8R,11S)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane
• CAS: 308290-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: MDUQCEUOPCPDCT-XHJNMGKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6R,8R,11S)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose
  参考文献：
  名称：

  呋喃糖基-吡喃酮衍生物的合成与除草剂的三-O-杂环核有关

  摘要：

  已经制备了与除草剂的十一碳环结构无结构相关的新化合物。这种新颖的呋喃糖基吡喃酮衍生物的合成是通过一个3,5-区域选择性还原开环成为可能ø -亚苄基- d呋喃木糖和醛和Danishefsky型二烯的杂Diels-Alder反应。高度官能化的吡喃酮衍生物可以是合成除草素的有用前体。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100744